banner
Центр новостей
Наша цель — постоянно совершенствовать наши методы и качество для удовлетворения ваших потребностей.

Нарушение и восстановление микробиома носа после лечения мупироцином у носителей и неносителей Staphylococcus aureus

Jan 29, 2024

Научные отчеты, том 12, Номер статьи: 19738 (2022) Цитировать эту статью

1148 Доступов

10 Альтметрика

Подробности о метриках

Процедуры назальной деколонизации против условно-патогенного микроорганизма Staphylococcus aureus основаны на местном применении противомикробных препаратов, влияние которых на назальную микробиоту плохо изучено. Мы исследовали это влияние на здоровых носителях и неносителях S. aureus. Это проспективное интервенционное когортное исследование с участием 8 носителей S. aureus и 8 неносителей, получавших назальные ванны с мупироцином и хлоргексидином. Последовательные мазки из носа брали в течение 6 месяцев. S. aureus был обнаружен количественным культуральным методом и генотипирован с использованием спа-типирования. Метабаркодирование на видовом уровне 16S на основе РНК использовалось для оценки разнообразия живых микроорганизмов. Виды Dolosigranulum pigrum, Moraxella nonliquefaciens и Corynebacterium propinquum отрицательно коррелировали с носительством S. aureus. Лечение мупироцином эффективно уничтожало S. aureus, D. pigrum и M.nonliquefaciens, но не коринебактерии. Реколонизация S. aureus у носителей происходила быстрее, чем реколонизация доминирующим видом у неносителей (в среднем 3 и 6 месяцев соответственно). Большинство повторно колонизирующихся изолятов S. aureus имели тот же спа-тип, что и исходный изолят. Влияние лечения мупироцином-хлоргексидином на микробиоту носа все еще можно было обнаружить через 6 месяцев. Реколонизация S. aureus предшествовала восстановлению микробиоты, что подчеркивает сильную адаптацию этого патогена к носовой нише и временную эффективность процедуры деколонизации.

Золотистый стафилококк является условно-патогенным микроорганизмом и частой причиной тяжелых инфекций. Примерно 20% населения в целом являются постоянными носителями S. aureus, а еще 30% являются интермиттирующими носителями1. S. aureus обычно переносится в носу и реже в горле, коже и промежности1.

Носители золотистого стафилококка подвергаются более высокому риску заражения после инвазивных процедур и хирургических вмешательств2,3. Чтобы предотвратить инфекции, несколько стран рекомендуют удалить S. aureus из носа до вмешательства в группу риска, используя процедуру деколонизации4. Обычно это включает местное противомикробное лечение с использованием назальной мази мупироцина с хлоргексидином для мытья кожи и волос или без него. Различные подходы к деколонизации возникли из-за затрат и организационных проблем в здравоохранении5. В то время как некоторые советуют лечить всех пациентов, подвергающихся вмешательствам из группы риска, другие ограничивают деколонизацию только подтвержденными носителями.

Хотя мы знаем, что состав назального микробиома связан с присутствием S. aureus6,7, влияние процедур деколонизации на назальную микробиоту еще не до конца изучено. В предыдущих исследованиях назального микробиома носительство S. aureus было связано с более высокой относительной численностью Cutibacterium Acnes, Corynebacterium Accolens и стафилококков, не относящихся к aureus, а также с более низкой численностью Corynebacterium pseudodiphtheriticum, Dolosigranulum spp. и Cutibacterium granulosum6,7. Эти ассоциации позволяют предположить, что распределение видов микробов в носу влияет на персистенцию S. aureus, возможно, за счет конкуренции за питательные вещества и участки связывания с эпителием8. В свою очередь, изменение микробного распределения после процедуры деколонизации может повлиять на вероятность стойкой реколонизации S. aureus и, с клинической точки зрения, на неудачу деколонизации. Однако масштабы и продолжительность изменений микробиоты после деколонизации не выяснены. На данный момент исследование микробиома у одного пациента выявило изменения в составе и биоразнообразии назальной микробиоты после лечения мупироцином9, в отличие от предыдущего исследования культуромики с участием 5 здоровых добровольцев, в котором не было обнаружено существенных изменений богатства и разнообразия микробиоты в течение 1 месяца. после деколонизации10.

Чтобы расшифровать взаимосвязь между назальным носительством S. aureus, назальной микробиотой и процедурами деколонизации, мы провели проспективное интервенционное когортное исследование носителей и неносителей S. aureus, отслеживая изменения микробного сообщества в течение 6 месяцев после лечения мупироцином-хлоргексидином. Используя количественные культуры и метабаркодирование 16S, мы изучили влияние деколонизации на бактериальные сообщества и задержку повторной колонизации S. aureus и другими доминирующими видами.

 8 CFU/mL) post-decolonization. Five carriers (C1, C2, C5, C6 and C7) got recolonized during the follow-up period, including 3 carriers within 1 month post-decolonization. In the noncarrier group, 4 S. aureus positive cultures were found post-decolonization, 3 of which with only 1 CFU/mL./p> 0.9 after 6 months) both in carriers and noncarriers./p> 2 years, anti-staphylococcal antibiotics increased the rate of S. aureus acquisition within 4 months after treatment16, suggesting that microbiota disruption by antibiotics facilitates the invasion by S. aureus. In our study, 4 of 5 cases of recolonization eventually occurred with the same spa-type as isolated from the carrier initially. However, transient colonization with another spa-type was also demonstrated. This is in accordance with other studies showing longitudinal carriage of the same strain, with intermittent carriage of other strains as well16,17,18. While longitudinal studies suggest that loss and acquisition of S. aureus occur as natural events16,18, another reason for recolonization could be the lack of successful decolonization. Resistance to the decolonization treatment could facilitate recolonization. However, as Dutch national surveillance for resistance in S. aureus has shown low levels of mupirocin resistance (1%)19, it seems unlikely this would drive recolonization in our study participants. Recolonization from an untreated extra-nasal body site, such as the pharynx, or through household members is a more probable explanation./p> 48 h after sampling. As only 3 of 27 delayed samples in carriers were culture-negative, the risk of false negative S. aureus cultures due to transport can be considered low. However, the impact of delay on metabarcoding approaches is unknown. Nevertheless, delayed transport had no effect on the overall recolonization results in this study./p> 8 CFU/mL) after decolonization, consistent with our definition of S. aureus carriage. The varying nasal bacterial load, the intrinsic microbiota composition as well as potential influence of transport to the sequencing facility added to the multi-step RNA metabarcoding analyses are amongst the many factors explaining such differences with the culture results. Both methods agreed about recolonization status in three carriers only./p> 8 CFU/mL for each culture. Noncarriers were defined as 2 S. aureus-negative cultures. Intermittent S. aureus carriers were excluded from further participation in the study. Eligible volunteers were enrolled on a first-come, first-served basis./p>